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再者，两种不同的器官，或两种形式极不同的同样器官，可以同时在同一个个体里 营相同的机能，并且这是极端重要的过渡方法：举一个例子来说明，——鱼类用鳃呼吸 溶解在水中的空气，同时用鳔呼吸游离的空气，鳔被富有血管的隔膜分开，并有鳔管 （du…ctus pneumaticus）以供给它空气。在植物界中可以举出另外一个例子：植物的攀 缘方法有三种，用螺旋状的卷绕，用有感觉的卷须卷住一个支持物，以及用发出的气根； 通常是不同的植物群只使用其中的一种方法，但有几种植物兼用两种方法，甚至也有同 一个个体同时使用三种方法的。在所有这种情形里，两种器官当中的一个可能容易地被 改变和完善化，以担当全部的工作，它在变异的进行中，曾经受到了另一种器官的帮助； 于是另一种器官可能为着完全不同的另一个目的而被改变，或者可能整个被消灭掉。
鱼类的鳔是一个好的例证，困为它明确地向我们阐明了一个高度重要的事实：即本 来为了一种目的——漂浮——构成的器官，转变成为了极其不同目的——呼吸——的器 官。在某些鱼类里，鳔又为听觉器官的一种补助器。所有生理学者都承认鳔在位置和构 造上都与高等脊推动物的肺是同源的或是理想地相似的：因此，没有理由可以怀疑鳔实 际上已经变成了肺，即变成一种专营呼吸的器官。
按照这个观点就可以推论，一切具有真肺的脊椎动物是从一种古代的未知的具有漂 浮器即鳔的原始型一代一代地传下来的。这样，正如我根据欧文关于这些器官的有趣描 述推论出来的，我们可以理解为什么咽下去的每一点食物和饮料都必须经过气管上的小 孔，虽然那里有一种美妙的装置可以使声门紧闭，但它们还有落入肺部去的危险。高等 脊椎动物已经完全失去了鳃，——但在它们的胚胎里，颈两旁的裂缝和弯弓形的动脉仍 然标志着鳃的先前位置。但现今完全失掉的鳃，大概被自然选择逐渐利用于某一不同的 目的，是可以想像的；例如兰陀意斯（Landois）曾经阐明，昆虫的翅膀是从气管发展成 的；所以，在这个大的纲里，一度用作呼吸的器官，实际上非常可能已转变成飞翔器官 了。
在考察器官的过渡时，记住一种机能有转变成另一种机能的可能性是非常重要的， 所以我愿再举另外一个例子。有柄蔓足类有两个很小的皮褶，我把它叫做保卵系带，它 用分泌粘液的方法来把卵保持在一起，一直到卵在袋中孵化。这种蔓足类没有鳃，全身 表皮和卵袋表皮以及小保卵系带，都营呼吸。藤壶科即无柄蔓足类则不然，它没有保卵 系带，卵松散地置于袋底，外面包以紧闭的壳；但在相当于系带的位置上却生有巨大的、 极其褶皱的膜，它与系带和身体的循环小孔自由相通，所有博物学者都认为它有鳃的作 用。我想，现在没有人会否认这一科里的保卵系带与别科里的鳃是严格同源的；实际上 它们是彼此逐渐转化的。所以，无庸怀疑，原来作为系带的、同时也很轻度地帮助呼吸 作用的那两个小皮褶，已经通过自然选择，仅仅由于它们的增大和它们的粘液腺的消失， 就转变成鳃了。如果一切有柄蔓足类都已绝灭（而有柄蔓足类所遭到的绝灭远较无柄蔓 足类为甚），谁能想到无柄蔓足类里的鳃原本是用来防止卵被冲出袋外的一种器官呢？
另有一种过渡的可能方式，即是通过生殖时期的提前或延迟。这是最近美国科普教 授（Profpe）和其他一些人所主张的。现在知道有些动物在还没有获得完全的性状 以前就能够在很早的期间生殖；如果这种能力在一个物种里得到彻底发展时，成体的发 育阶段可能迟早就要失掉；在这种情形里，特别是当幼体与成体显著不同时，这一物种 的性状就要大大地改变和退化。有不少动物的性状直到成熟以后，差不多还在它们的整 个生命期中继续进行。例如哺乳动物，头骨的形状随着年龄的增长常有很大的改变，关 于这一点，穆里博士（Dr。Murie）曾就海豹举出过一些动人的例子；每个人都知道，鹿 愈老角的分枝也愈多，某些鸟愈老羽毛也发展得愈美丽。科普教授说，有些蜥蜴的牙齿 形状，随着年龄的增长而有很大的变化，据弗里茨·米勒的记载，在甲壳类里，不仅是 许多微小的部分，便是某些重要的部分，在成熟以后还呈显出新的性状。在所有这种例 子里，——还有许多例子可以举出，——如果生殖的年龄被延迟了，物种的性状，至少 是成年期的性状，就要发生变异；在某些情形里，前期的和早期的发育阶段会很快地结 束，而终至消失，也不是不可能的。至于物种是否常常经过或曾经经过这种比较突然的 过渡方式，我还没有成熟的意见；不过这种情形如果曾经发生，那末幼体和成体之间的 差异，以及成体和老体之间的差异，大概最初还是一步一步地获得的。
自然选择学说的特别难点
虽然我们在断言任何器官不能由连续的、细小的、过渡的诸级产生的时候必须极端 小心，可是自然选择学说无疑还有严重的难点。
最严重的难点之一是中性昆虫，它们的构造经常与雄虫和能育的雌虫有所不同；但 是关于这种情形将在下章进行讨论，鱼的发电器官提供了另一种特别难以解释的例子； 因为不可能想像这等奇异的器官是经过什么步骤产生的。但这也用不到大惊小怪，因为 甚至连它有什么用处我们还不知道。在电鳗（Gymnotus）和电鲸（Torpedo）里，没有疑 问，这些器官是被用作强有力的防御手段的，或者是用于捕捉食物的；但是在鹞鱼（Ra y）里，按照玛得希（Mat…teucci）的观察，尾巴上有一个类似的器官，甚至当它受到重 大的刺激时，发电仍然极少；少到大概不足以供上述目的的任何用处。还有，在鹞鱼里， 除了刚才所说的器官之外，如麦克唐纳博士（Dr。M‘Donnell）曾经阐明的，近头部处还 有另一个器官，虽然知道它并不带电，但它似乎是电鯆的发电器的真正同源器官。一般 承认这些器官和普通的肌肉之间，在内部构造上、神经分布上和对各种试药的反应状态 上都是密切类似的。再者，肌肉的收缩一定伴随着放电，也是应当特别注意的。并且如 拉德克利夫博士（Dr。Rad…cliffe）所主张的“电鯆的发电器官在静止时的充电似乎与肌 肉和神经在静止时的充电极其相像，电鯆的放电，并没有什么特别，大概只是肌肉和运 动神经在活动时放电的另一种形式而已”。除此以外，我们现在还没有其他解释；但是 因为我们对于这种器官的用处知道的这样少，并且因为我们对于现今生存的电鱼始祖的 习性和构造还不知道，所以要来主张不可能有佑用的过渡诸级来完成这些器官的逐渐发 展，就未免过于大胆了。
起初看来这些器官好像提供了另一种更加严重的难点；因为发电器官见于约十二个 种类的鱼里，其中佑几个种类的鱼在亲缘关系上是相距很远的。如果同样的器官见于同 一纲中的若干成员，特别是当这些成员具有很不相同的生活习性时，我们一般可以把这 器官的存在归因于共同祖先的遗传；并且可以把某些成员不具有这器官归因于通过不使 用或自然选择而招致的丧失。所以，如果发电器官是从某一古代祖先遗传下来的，我们 大概会预料到一切电鱼彼此都应该有特殊的亲缘关系了；可是事实远非如此。地质学也 完全不能令人相信大多数鱼类先前曾有过发电器官，而它们的变异了的后代到现在才把 它们失掉。但是当我们更深入地观察这一问题时，就可发见在具有发电器官的若干鱼类 里，发电器官是位于身体上的不同部分的，——它们在构造上是不同的，例如电板的排 列法的不同，据巴西尼（Pacini）说，发电的过程或方法也是不同的，——最后，通到 发电器官的神经来源也是不同的，这大概是一切不同中的最重要的一种了。因此，在具