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看 来，前者比后者更加符合实际情况。因为按照后一观点，大概不同的纲会更一致的移入， 同时因为物种是集体地移入的，它们的相互关系就不会受大的扰乱，结果它们或者都不 发生变化，或者一切物种以比较相同的方式发生变化。比较遥远岛屿上的生物（或者仍 旧保持同一物种的类型或者以后发生变化）究竟有多少曾经到达它们现在的家乡，对这 一问题的理解，我不否认是存在许多严重难点的。但是，决不能忽视，其他岛屿曾经一 度作为歇脚点，而现在可能没有留下一点遗迹，我愿详细说明一个困难的例子。几乎一 切海洋岛，甚至是最孤立的和最小的海洋岛，都有陆栖贝类栖息着，它们一般是本地特 有的物种，但有时是其他地方也有的物种——在这方面古尔德博士曾举出一个太平洋的 动人例子。众所周知，陆栖贝类容易被海水杀死；它们的卵，至少是我试验过的卵，在 海水里下沉并且被杀死了。可是一定还有某些未知的偶然有效的方法来输送它们。刚孵 化的幼体会不会有时附着于栖息在地上的鸟的脚上而固此被输送过去呢？我想起休眠时 期中贝壳口上具有薄膜的陆栖贝类，在漂游木材的隙缝中可以浮过相当阔的海湾。并且 我发见有几个物种在这种状态下沉没在海水里七天而不受损害：一种罗马蜗牛（Helixp omatia）经过这样处理以后，在休眠中再放人海水中二十天，能够完全复活。在这样长 的时期里，这种贝类大概可被平均速度的海流带到660地理英里的远处。因为这种罗马蜗 牛具有一片厚的石灰质厣（operculum），我把厣除去，等到新的膜形成以后，我再把它 浸入海水里十四天，它还是复活了，并且爬走了。奥甲必登男爵（Baron Aucapitaine） 以后做过相似的试验：他把属于十个物种的100个陆栖贝，放在穿着许多小孔的箱子里， 把箱子放在海里十四天。在一百个贝类中，有二十七个复活了。厣的存在似乎是重要的， 因为在具有厣的十二个圆口螺（Cyclostoma elegans）中，有十一个生存着。值得注意 的是：我所试验的那种罗马蜗牛非常善于抵抗海水，而奥甲必登所试验的其他四个罗马 蜗牛的物种，在五十四个标本中没有一个可以复活。但是，陆栖贝类的输送决不可能完 全依靠这种方法；鸟类的脚提供了一个更可能的方法。
岛屿生物与最近大陆上生物的关系
对我们来说最动人的和最重要的事实是，栖息在岛上的物种与最近大陆的并不实际 相同的物种有亲缘关系。关于这一点能够举出无数的例子来。位于赤道下的加拉帕戈斯 群岛距离南美洲的海岸有500到600英里之远。在那里几乎每一陆上的和水里的生物都带 着明确的美洲大陆的印记。那里有二十六种陆栖鸟；其中有二十一种或者二十三种被列 为不同的物种，而且普通部假定它们是在那里创造出来的；可是这些鸟的大多数与美洲 物种的密切亲缘关系，表现在每一性状上，如表现在它们的习性、姿势和鸣声上。其他 动物也是如此，胡克博士在他所著的该群岛的可称赞的植物志中，大部分植物也是这样。 博物学者们在离开大陆几百英里远的这些太平洋火山岛上观察生物时，就会感到自己是 站在美洲大陆上似的。情形为什么会这样呢？为什么假定在加拉帕戈斯群岛创造出来的 而不是在其他地方创造出来的物种这样清楚地和在美洲创造出来的物种有亲缘关系呢？ 在生活条件方面，在岛上的地质性质方面，在岛的高度或气候方面，或者在共同居住的 几个纲的比例方面，没有一件是与南美洲沿岸的诸条件密切相似的：事实上，在一切这 些方面都是有相当大的区别的。另一方面，加拉帕戈斯群岛和佛得角群岛，在土壤的火 山性质、气候、高度和岛的大小方面，则有相当程度的类似：但是它们的生物却是何等 完全地和绝对地不同呀！佛得角群岛的生物与非洲的生物相关联，就像加拉帕戈斯群岛 的生物与美洲的生物相关联一样。对于这类的事实，根据独立创造的一般观点，是得不 到任何解释的；相反地，根据本书所主张的观点，显然地，加拉帕戈斯群岛很可能接受 从美洲来的移住者，不管这是由于偶然的输送方法或者由于以前连续的陆地（虽然我不 相信这个理论）。而且佛得角群岛也接受从非洲来的移住者；这样的移住者虽然容易地 发生变异——而遗传的原理依然泄露了它们的原产地在于何处。
能够举出许多类似的事实：岛上的特有生物与最近大陆上或者最近大岛上的生物相 关联，实在是一个近乎普遍的规律。例外是少数的，并且大部分的例外是可以解释的。 这样，虽然克格伦陆地距离非洲比距离美洲近些，但是我们从胡克博士的报告里可以知 道，它的植物却与美洲的植物相关联，并且关联得很密切：但是根据岛上植物主要是借 着定期海流漂来的冰山把种籽连着泥土和石块一起带来的观点看来，这种例外就可以解 释了。新西兰在本地特有植物上与最近的大陆澳洲之间的关联比起它与其他地区之间的 关联更加密切：这大概是可以料想得到的，但是它又清楚地与南美洲相关联，南美洲虽 说是第二个最近的大陆，可是离开得那么遥远，所以这事实就成为例外了。但是根据下 述观点看来，这个难点就部分地消失了，那就是：新西兰、南美洲和其他南方陆地的一 部分生物是从一个近乎中间的虽然遥远的地点即南极诸岛而来的，那是在比较温暖的第 三纪和最后的冰期开始以前面南极诸岛长满了植物的时候。澳洲西南角和好望角的植物 群的亲缘关系虽然是薄弱的，但是胡克博士使我确信这种亲缘关系是真实的，这是更加 值得注意的情形；但是这种亲缘关系只限于植物，并且毫无疑问，将来会得到解释。
决定岛屿生物和最近大陆生物之间的亲缘关系的同样法则，有时可以小规模地但以 有趣的方式在同一群岛的范围内表现出来。例如，在加拉帕戈斯群岛的每一分离的岛上 都有许多不同的物种栖息着，这是很奇特的事实；但是这些物种彼此之间的关联比它们 与美洲大陆的生物或与世界其他地区的生物之间的关联更加密切。这大概是可以料想到 的，因为彼此这样接近的岛屿几乎必然地会从同一根源接受移住者，也彼此接受移住者。 但是许多移住者在彼此相望的、具有同一地质性质、同一高度、气候等的诸岛上怎么会 发生不同的（虽然差别不大）变异呢？长久以来这对我是个难点：但是这主要是由于认 为一地区的物理条件是最重要的这一根深柢固的错误观点而起的；然而，不能反驳的是， 各个物种必须与其他物种进行竞争，因而其他物种的性质至少也是同样重要的，并且一 般是更加重要的成功要素。现在，如果我们观察栖息在加拉帕戈斯群岛同时也见于世界 其他地方的物种，我们可以发见它们在若干岛上有相当大的差异。如果岛屿生物曾由偶 然的输送方法而来——比方说，一种植物的种籽曾经被带到一个岛上，另一种植物的种 籽曾经被带到另一个岛上，虽然一切种籽都是从同一根源而来的；那么上述的差异的确 是可以预料到的。因此，一种移住者在以前时期内最初在诸岛中的一个岛上定居下来时， 或者它以后从一个岛散布到另一个岛上时，它无疑会遭遇到不同岛上的不同条件，因为 它势必要与一批不同的生物进行竞争；比方说，一种植物在不同的岛上会遇到最适于它 的土地已被多少不同的物种所占据，并且还会受到多少不同的敌人的打击。如果在那个 时候这物种变异了，自然选择大概就会在不同岛上引起不同变种的产生。尽管如此，有 些物种还会散布开去并且在整个群中保持同一的性状，正如我们看到在一个大陆上广泛 散布的物种保持着同一性状一样。
在加拉岶戈斯群岛的这种情形里以及在程度较差的某些类似的情形里，真正奇异的 事实是，每一个新物种在任何一个岛上一旦形成以后，并不迅速地散布到其他岛上。但 是，这些岛，虽然彼此相望，却被很深的海湾分开，在大多数情形里比不列颠海峡还要 宽，并且没有理由去设想它们在任何以前的时期是连续地连结在一起的。在诸岛之间海 流是迅速的和急激的，大风异常稀少；所以诸岛彼此的分离远比地图上所表现的更加明 显。虽然如此，有些物种以及在世界其他部分可以